Strona główna

System nadzoru okołoporodowego z wyposażeniem – telemetria dla sali porodowej


Pobieranie 206.43 Kb.
Data19.06.2016
Rozmiar206.43 Kb.
Załącznik nr 2
WYMAGANIA I PARAMETRY TECHNICZNE
Pakiet nr 1

System nadzoru okołoporodowego z wyposażeniem – telemetria dla sali porodowej





Nazwa/model/typ

I.

II.


III.

Rok produkcji




Producent/kraj




Certyfikat CE (podać numer)




W powyższej tabeli należy wpisać dane poszczególnych urządzeń


Lp.

Opis parametru

Warunek graniczny

Parametr oferowany/

proszę opisać



I

Kardiototograf – 2 szt.







1.

Urządzenie fabrycznie nowe – rok produkcji 2014

Tak




2

Kolorowy ekran dotykowy TFT pochylany o przekątnej

≥ 6,5 cala




3

Obsługa wyłącznie przez ekran dotykowy

Tak




4

Możliwość rozbudowy o klawiaturę i myszkę

Tak




5

Metoda pomiarowa Cardio Ultradźwiękowy Doppler pulsacyjny

Tak




6

Zakres pomiarowy US

50 – 240 bpm




7

Nieinwazyjne minitorowanie i rejestracja czynności serca płodu

Tak




8

Częstotliwość pracy sygnału ultradźwiękowego

≤ 1,2 MHz




9

Częstość powtarzania

3 kHz




10

Wartość natężenia emitowanej fali US powinna być

≤ 2 mW/cm2




11

Maksymalna zmiana międzyskurczowa dla ultradźwięków

28 bpm




12

Wskaźnik jakości sygnału

Tak




13

Monitorowanie tętna matki (MHR)

Tak




14

Możliwość monitorowania bliźniaków po podłączeniu drugiej głowicy Cardio

Tak




15

Funkcja separacji nakładających się krzywych FHR dla bliźniaków. (dotyczy monitorowania bliźniaków)

Tak




16

Ostrzeganie w przypadku monitorowania jednego płodu za pomocą obu głowic (dotyczy monitorowania bliźniaków).

Tak




17

Ostrzeganie w przypadku monitorowania tętna matki za pomocą głowicy U Weryfikacja międzykanałowa

Tak




18

Na wyposażeniu monitora przetwornik Toco 1 szt. i przetwornik Cardio – 1 szt.

Tak




19

Jednakowe gniazda przetworników (głowic). Automatyczne rozpoznawanie podpiętego przetwornika

Tak




20

Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami tego modelu

Tak




21

Kompatybilność głowic z aparatami KTG będącymi na wyposażeniu oddziału

Tak




22

Wodoszczelność przetworników (głowic)

IP68




23

Ręczny znacznik ruchów płodu dla matki

TAK




24

Automatyczne wykrywanie ruchów płodu

Tak




25

Prezentacja cyfrowej wartości FHR i Toco

Tak




26

Metoda pomiarowa Toco Tensometryczna

Tak




27

Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności skurczowej macicy

Tak




28

Zakres sygnału Toco

Minimum 0-100




29

Ustawienie linii podstawowej Toco

20 jednostek




30

Przetworniki Cardio i Toco posiadające identyfikację w postaci optycznego elementu sygnałowego (dioda led)

Tak




31

Praca samodzielna lub w systemie nadzoru położniczego

Tak




32

Możliwość współpracy z telemetrią płodową

Tak




33

Graficzny rejestrator termiczny wbudowany w urządzenie

Tak




34

Standardowe prędkości przesuwania papieru

1, 2 i 3 (cm/min)




35

Duże prędkości wydruku zapisów archiwalnych

Tak




36

Szerokość papieru 150 mm, użyteczna szerokość wydruku 128 mm

Tak




37

Wprowadzenie danych demograficznych pacjentki. Ekranowa klawiatura w układzie QWERTY

Tak




38

Wprowadzenie notatek tekstowych

Tak




39

Wydruk badania dodatkowo zawiera:

  • Imię i nazwisko pacjentki

  • MRN- numer identyfikacyjny pacjentki

  • Godzina, minuta, sekunda, data

  • Prędkość wydruku

Tak




40

Rozdzielczość wydruku

8 punktów/mm 200 dpi




41

Alarm końca papieru

Tak




42

Kompaktowa obudowa

Tak




43

Do wyboru różne rodzaje mocowań:

  • Na wózku z blokadą kół,

  • Na ścianie,

  • Na łóżku

Tak




44

Oprogramowanie w języku polskim, instrukcje obsługi w języku polskim w wersji drukowanej

Tak




45

Każdy zestaw wyposażony jest w podstawę jezdną - wózek transportowy

Tak




II

SYSTEM CENTRALNEGO MONITORINGU KTG







1

System centralnego nadzoru położniczego: stanowisko centralne (serwer) na bazie systemu operacyjnego Windows Serwer 2008R2; nie dopuszcza się systemów operacyjnych i innych elementów oprogramowania nie posiadających aktualnego wsparcia producenta – wspólna baza danych dla wszystkich podłączonych stanowisk KTG. Możliwość podłączenia do 16 aparatów KTG i 10 stacji podglądu zapisów. Serwer pracujący jako stacja robocza. Na wyposażeniu monitor min 19”.

Tak




2

Intuicyjny, graficzny interfejs użytkownika,. Obsługiwany za pomocą myszy i klawiatury

Tak




3

Współpraca systemu nadzoru z ktg, lub podłączonymi do ktg urządzeniami telemetrii płodowej

Tak




4

Dwa dodatkowe stanowiska centralnego monitorowania z możliwością wprowadzenia danych i obserwacji zapisów zbieranych ze wszystkich ktg lub z dowolnie wybranych kardiotokogramów.

Na wyposażeniu każdego stanowiska komputer, monitor min 19” oraz drukarka

Tak, opisać




5

Możliwość monitorowania na jednym ekranie do 16 pacjentek

Tak




6

Rekonfiguracja układu wyświetlania parametrów na ekranie w zależności od ilości podłączonym przetworników/ monitorowanie parametrów

Tak




7

Analiza zapisów KTG z min. dwustopniowym systemem alarmów, identyfikacja czasu pojawienia się alarmu i czasu jego zatwierdzenia z możliwością wydruku

Tak




8

Alarmy tachykardii i bradykarii

Tak




9

Alarm wykrycia końca papieru w rejestratorach

Tak




10

Alarm w przypadku utraty sygnału

Tak




11

Możliwość zmiany progów alarmowych

Tak




12

Podawanie wraz z informacją o alarmie uzasadnienia tego alarmu

Tak




13

Sygnalizacja alarmów dźwiękowa i wizualna

Tak




14

Ostrzeganie w przypadku monitorowania jednego płodu za pomocą obu głowic US dla bliźniaków

tak




15

Przeprowadzenie testu bezstresowego

Tak




16

Konfigurowanie kryteriów spełnienia testu bezstresowego

Tak




17

Automatyczne monitorowanie ruchów płodu

Tak




18

Możliwość monitorowania parametrów matczynych (HR, NIBP, SpO2)

Tak




19

Tworzenie dokumentacji dot. Pacjentki, przebiegu ciąży i porodu oraz noworodka z możliwością konfiguracji tych formularzy

Tak




20

Tworzenie dokumentacji, postępu porodu, wydruk kart porodowych

Tak, opisać




21

Wprowadzenie: własnych notatek, podawanych leków, wyników badań

Tak, opisać




22

Archiwizacja danych i zapisów na nośniku o dużej trwałości (min. 20 lat)

Tak, podać




23

Możliwość przeglądania zapisów w postaci skompensowanej

Tak




24

Możliwość współpracy z zestawem telemetrycznym

Tak




25

Możliwość rozbudowy

  • Dostęp do zapisów przez internet

  • Kolejne stanowiska KTG

  • Kolejne stanowiska poglądu i dostępu do zapisów

  • Obsługa standardu HL 7 i możliwośc integracji z systemem informatycznym szpitala

Tak




26

Praca systemu nadzoru w standardzie LAN (TCP/IP)

Tak




III

TELEMETRIA PŁODOWA – 2 szt.







1.

Bezprzewodowe monitorowanie tętna płodu, aktywności skurczowej macicy i aktywności ruchowej płodu

Tak




2.

Gniazda dokujące na stacji bazowej dla przetworników Cardio i Toco

Tak




3.

Przetwornik Cardio wodoszczelny 1 sztuka

Tak




4

Częstotliwość pracy przetwornika Cardio

≤ 1,20 MHz




5

Przetwornik Toco wodoszczelny 1 sztuka

Tak




6

Czas pracy przetworników Toco i Cardio przy w pełni naładowanych akumulatorach

≥ 8 godz.




7

Zasięg przetworników

≥ 80 m




8

Masa przetworników

≤150 g




9

Bezprzewodowe monitorowanie tętna matki

Tak




10

Możliwość rozbudowy o monitorowanie ciąży bliźniaczej

tak




SERWIS I GWARANCJA

1

Gwarancja na aparat min. 24 miesięcy

TAK




2

Serwis na terenie Polski (proszę wykaz dołączyć do oferty)

TAK




3

Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24 h w okresie pogwarancyjnym – do 48 h.

TAK




4

W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 3 dni – urządzenie zastępcze o zbliżonych parametrach i funkcjonalności

TAK




5

Gwarancja sprzedaży części zamiennych i dostępności serwisu pogwarancyjnego – min. 10 lat

TAK




6

Instalacja urządzenia w miejscu wskazanym przez Zamawiającego

TAK




7

Bezpłatne szkolenie personelu obsługującego urządzenie poświadczone certyfikatem

TAK







Pozostałe wymagania







1

Zaoferowane urządzenie powinno być kompatybilne z aparatami KTG (3 aparaty AVALON - FM20), będącymi na wyposażeniu sali porodowej oraz oddziału położniczo-ginekologicznego Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej w Kole.

TAK





Niespełnienie któregokolwiek z powyższych parametrów (odpowiedź nie) spowoduje odrzucenie oferty bez dalszej jej oceny

Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są kompletne i będą gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów.


...................................... .....................................................

Data Podpis Wykonawcy

Pakiet nr 2

Monitor funkcji życiowych – kardiomonitor z wyposażeniem dla oddziału chirurgii


Nazwa/model/typ




Rok produkcji




Producent/kraj




Certyfikat CE (podać numer)







Lp.

Opis parametru

Warunek graniczny

Parametr oferowany/

proszę opisać






SPECYFIKACJA TECHNICZNA - MONITOR







1

Kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną, ekran TFT LCD min 12,1”. Wbudowana rączka do noszenia z możliwością zawieszenia na poręczy łóżka

Tak




2

Wysoka rozdzielczość monitora min. 800x600 dpi

Tak




3

Możliwość wyświetlania jednocześnie min. 8 krzywych

Tak




4

Waga monitora : max. 5,5 kg (z baterią)

Tak




5

Monitor przeznaczony dla wszystkich grup wiekowych

Tak




6

Zasilanie:

  • sieciowe 100-240V oraz z wymienialnych akumulatorów,

  • możliwość automatycznego ładowania akumulatora z sieci (zabezpieczenie przed przeładowaniem)

  • alarm stanu rozładowania akumulatora

  • czas pracy na jednym akumulatorze min. 1 godzina (możliwość rozbudowy o drugą baterię o czasie pracy do min 2 godzin)

  • możliwość wymiany baterii bez używania narzędzi

Tak







SPECYFIKACJA POMIARÓW







I

PARAMETRY MONITOROWANE EKG







1

Zakres częstości akcji serca; min: 15-300/min.

Tak




2

Możliwość jednoczesnej prezentacji 4 kanałów EKG oraz innych krzywych (bez używania trybu 7 EKG bądź 12 EKG).

Tak




3

Min. 4 prędkości kreślenia: 6,25 mm/s, 12,5mm/s, 25mm/s, 50mm/s

Tak




4

Obwód zabezpieczony przed defibrylacją (min. 5kV).

Tak




5

Wzmocnienie wyświetlania krzywej min.; x ¼, x ½, x1, x2, x 4, auto.

Tak




6

Wykrywanie impulsów stymulatora serca z możliwością wyboru kanału do detekcji oraz graficznym zaznaczeniem na krzywej EKG

Tak




7

Możliwość podglądu w dowolnej chwili min. 100 min. wstecz zapisu krzywek EKG „full disclosure”

Tak




8

Analiza odcinka ST w zakresie min +/- 0,8 mV z prezentacją co najmniej 4 odprowadzeń jednocześnie

Tak




9

Analiza arytmii co najmniej 13 rodzajów

Tak




10

Możliwość własnego ustawienia pozycji pomiaru odcinka P-R

Tak




11

Możliwość ustawienia położenia punktu J

Tak




12

Możliwość powiększenia dowolnego wybranego zespołu QRS i manualnego dokonywania pomiarów (amplituda i długość odcinków)

Tak




13

Analiza HR z dowolnie wybranego przedziału czasowego

Tak




14

Statystyka zmian HR z prezentacją w postaci trendów graficznych

Tak







NIBP







1

Oscylometryczna metoda pomiaru

Tak




2

Zakres ciśnienia:

  • skurczowe: min 30-250 mmHg

  • rozkurczowe: min 10-220 mmHg

Tak




3

Zakres tętna; min 40-240 bpm

Tak




4

Czas pomiaru maks 25 sekund

Tak




5

Tryb pracy: Auto, Ciągły, Ręczny.

Tak




6

Możliwość automatycznego cyklu pomiarowego z regulowanym interwałem czasowym w zakresie 1-480 minut.

Tak




7

Archiwizacja min. 600 pomiarów NIBP

Tak







SpO2







1

Algorytm pomiarowy odporny na niską pefuzję i artefakty ruchowe – typu: Massimo, Nellcor bądź FAST

Tak, podać




2

Możliwość stosowania czujników Massimo, Nellcor bądź FAST z pomocą odpowiedniego kabla łączącego

Tak




3

Zakres pomiaru: 0-100% z czasem aktualizacji danych 1 sek.

Tak




4

Dokładność pomiaru +/- 2%

Tak




5

Wyświetlanie wskaźnika perfuzji

Tak




6

Funkcja „Pitch tone” – zmiana tonu odczytu pulsu z SPO2 wraz ze spadkiem/wzrostem wartości SPO2

Tak







RESPIRACJA







1

Metoda pomiaru impedancyjna

Tak




2

Zakres pomiaru: 0-120 odd./min. z dokładnością min. +/- 2 odd./min.

Tak




3

Min. 3 prędkości kreślnia: 6.25, 12,5, 25 mm/sek/

Tak




4

Min 3 wzmocnienia krzywej; z ½, z1, x2,

Tak




5

Alarm bezdechu min 5-120s

Tak




6

Sygnalizacja i możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowani do różnych sposobów oddychania (szczytami płuc, przeponą).

Tak







INNE PARAMETRY







1

Obsługa:

  • ekranowa klawiatura alfanumeryczna do wprowadzenia danych pacjenta

  • menu w języku polskim

  • łatwa obsługa poprzez pokrętło nawigacyjne oraz przyciski funkcyjne

  • możliwość dostosowania kolorów krzywych wg upodobań użytkownika

  • proste aktualizacje oprogramowania poprzez złącze USB

TAK




2

Oprogramowanie do obliczania dawki leków

Tak




3

Wyjście do centrali zbiorczej w systemie RJ-45; możliwość podłączenia monitora kopiującego; min.1x USB, możliwość przesyłania danych w standardzie HL7

Tak




4

Tryb pracy: tryb standardowy, duże znaki, 7 EKG, trendy dynamiczne, tryb OxyCRG

Tak




5

Pamięć trendu dla wszystkich mierzonych parametrów min. 1000 godz.

Tak




6

Zapamiętywanie min 200 wyników alarmowych arytmii

Tak




7

Normy bezpieczeństwa:

  • temperatura pracy min. 10-400C

  • I klasaurządzenia, IEC 60601-1,

  • Zgodnośc z nirmami EN 60601-1-2;2004 IEC 61000-3-3

  • Stopień ochrony BF i CF

  • Odporność przed szkodliwymi substancjami ciekłymi min. IPX1

  • Urządzenie przeznaczone do pracy ciągłej

Tak




8

Alarmy:

  • 3 poziomy ważności alarmów

  • zawieszane na stałe bądź czasowo

  • granice alarmowe ustawiane ręcznie dla wszystkich monitorowanych parametrów dostępne z jednego, wspólnego menu.










WYPOSAŻENIE – akcesoria







1

Podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria do zaproponowanego urządzenia z systemem mocującym kompatybilnym z uchwytem ściennym

TAK




2

Akcesoria:

  • mankiet do pomiaru NIBP, rozmiar średni dla dorosłych

  • wąż NIBP

  • kabel EKG 5-odprowadzeniowy rozdzielny (możliwość używania w systemie 3 odprowadzeń)

  • wielorazowy czujnik SPO2 typu klips dla dorosłych

  • czujnik temperatury zewnętrzny

Tak







MOŻLIWOŚĆ ROZBUDOWY / DODATKOWE MODUŁY:







1

3-kanałowa drukarka termiczna (zawiera zestaw 4 rolek papieru termicznego)

  • tryb wydruku: rejestracja w czasie rzeczywistym, drukowanie wyzwalane alarmem

  • min. 2 prędkości oraz tryb AUTO

  • możliwość wyboru drukowanych krzywych

  • szerokość papieru min. 50mm.

Tak, możliwość rozbudowy




2

KAPNOMETRIA w technologii Microstream (zawiera 1 linię pomiarową na moduł)

  • zakres pomiarowy 0-99 mmHg

  • możliwość pomiaru u pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych

  • min. 3 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25 mm/sek.

  • Rozdzielczość max. 1 mmHg.

  • Zakres pomiaru respiracji min. 0-150 odd./min.

  • Tryb pracy oraz tryb czuwania

Tak, możliwość rozbudowy




3

Pomiar rzutu serca (zawiera kabel główny, czujnik do pomiaru temperatury)

  • pomiar metodą termodylucji

  • zakres C.O. min. 0.1-20.0 l/min.

Tak, możliwość rozbudowy




SERWIS I GWARANCJA

1

Gwarancja na aparat min. 24 miesięcy

TAK




2

Serwis na terenie Polski (proszę wykaz dołączyć do oferty)

TAK




3

Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24 h w okresie pogwarancyjnym – do 48 h.

TAK




4

W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 3 dni – urządzenie zastępcze o zbliżonych parametrach i funkcjonalności

TAK




5

Gwarancja sprzedaży części zamiennych i dostępności serwisu pogwarancyjnego – min. 10 lat

TAK




6

Instalacja urządzenia w miejscu wskazanym przez Zamawiającego

TAK




7

Bezpłatne szkolenie personelu obsługującego urządzenie

TAK






Niespełnienie któregokolwiek z powyższych parametrów (odpowiedź nie) spowoduje odrzucenie oferty bez dalszej jej oceny

Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są kompletne i będą gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów.


...................................... .....................................................



Data Podpis Wykonawcy


©snauka.pl 2016
wyślij wiadomość